质量管理解决方案
基于ISO等体系化文档管控规范，利用最新的数字化技术，管理各种体系文件、记录文件和档案文件，提升合规效率
适用行业：生物医药、医疗器械、半导体、汽车、军工、航天航空、能源化工等
为什么选择我们
成熟产品
10+ 年产品打磨
1000+ 客户成功经验
良好体验，细节致胜
特色功能
手写圈阅，在线签批
条码套打分发，自动盖章
基于平台，无限扩展
专业服务
成熟的实施流程
专业实施工具
合作提供质量认证咨询
方案价值
落实质量标准
规范企业生产
节省人工成本
提高工作效率
保护数据资产
可实现无纸化文控
质量文件管理挑战
管理层
减少出错概率，提升产品质量
提高工作效率，降低管理成本
安全可控，无泄露隐患
文控部门
文件数量多，存放混乱
文档更新快，发行工作量大
难以按要求管控流程
文件使用者
方便查找最新的版本
快速调阅，查看关联文件
文档变更有效地通知和执行
质量管理整体方案
全面管理质量文件，业档一体化，更合规、更高效
相关质量文件管理应用
多个质量文件管理应用，一个平台，一体化提供，按需选用
ISO体系文档管理
基于ISO/GMP等管理体系标准，全生命周期管理体系文件和记录，提升管理工作效率，同时确保合规性
受控云盘，集中管理质量文件，指示文档状态，确保展示最新生效版本；
文档模板，从源头规范文档的格式、编号、审批流程；
变更管理，从源头合规管理文档的变更，确保文档一致；
文档签批，在线高效文档圈阅、签字，闭环处理审批意见；
文档发行，自动下发培训任务，自动盖章，条码套打分发，自动收回；
定期回顾，确保每份文档的正确性。
记录管理
全生命周期管理记录，包括打印、分发、收回、存档的全部过程，更合规，更高效
纸质记录管理，分发申请，打印管理，扫码收回，自动不平衡记录；
电子记录管理，组卷、起草、审批、归档；
记录收集，将其他系统的质量记录导入归档；
记录预归档，立卷，设置保存期限，设置密级；
集成档案管理，归档到档案管理系统，到期销毁；
学习培训管理
组织培训，在线考试，人员的学习管理自动化
课程和岗位关联，自动下达学习任务；
知识库融合考试：边学边练；
自动组卷，支持自测；
培训流程：轻松组织培训；
考试流程，轻松组织考试；
强大的协同平台
基于易度云协同平台构建，拥有良好的可扩展性
专业服务
确保系统在客户环境顺利上线
编号规则梳理导入
文档模板梳理导入
文档台账挂接
历史文件导入
审批流程配置
人员账号集成
客户成功案例